報道関係者の皆さま
プレスリリース
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アッヴィ、二重特異性抗体エプキンリ®の再発または難治性の濾胞性リンパ腫に対するリツキシマブとレナリドミド（R2）との併用に関する製造販売承認事項一部変更承認取得を発表
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アッヴィ、スキリージ®（リサンキズマブ）について、既存治療で効果不十分な尋常性乾癬、乾癬性関節炎、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症に対し、小児の用法および用量の追加承認を取得
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日本における尋常性白斑患者さんの治療状況に関する論文がThe Journal of Dermatologyに掲載
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アッヴィ、ウパダシチニブについて、重症の円形脱毛症を有する成人および青少年患者さんに対する治療薬として欧州委員会の承認を取得
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アッヴィ、ウパダシチニブについて、成人および青少年の非分節型白斑患者さんに対する治療薬として欧州委員会の承認を取得
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アッヴィ、リンヴォック®（ウパダシチニブ）について、多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎に対する治療薬として、日本における適応追加承認を取得
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アラガン・エステティックス、ボトックスビスタ®について咬筋膨隆に関する日本における適応追加承認を取得
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アッヴィ、グレカプレビル水和物/ピブレンタスビルについて、Ｃ型急性肝炎患者さんに対する治療薬として欧州委員会（EC）が承認
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アッヴィ、2026年第2四半期の業績を発表
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アッヴィ、エプコリタマブとレナリドミドおよびリツキシマブとの併用療法について、再発または難治性の濾胞性リンパ腫に対する治療薬として欧州委員会の承認を取得
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リサンキズマブが、乾癬性疾患の小児患者さんに対する治療薬として米国FDAより承認を取得
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アッヴィ、リサンキズマブについて、中等症から重症の小児尋常性乾癬の患者さんに対する治療薬として欧州委員会の承認を取得
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アッヴィ、グレカプレビル水和物/ピブレンタスビルについて、C型急性肝炎に対する治療薬として日本における適応追加承認を申請
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アッヴィ、再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者さんを対象とした、エプコリタマブとレナリドミド併用療法の第3相試験で良好な結果を発表
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アッヴィ、2026年開催の欧州血液学会(EHA)で血液がんポートフォリオに関する新たなデータを発表
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第6回 アッヴィ アートプロジェクト「PERSPECTIVES（パースペクティブズ）」作品募集を開始
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アッヴィ、2026年開催の欧州血液学会(EHA)で未治療の慢性リンパ性白血病に対するベネトクラクスの新たなデータを発表：長期治療成績を示す9年間の結果を報告
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アッヴィ、アトゲパントが片頭痛の成人患者さんに対する急性期治療薬として欧州委員会より承認を取得
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アッヴィのベネトクラクス、未治療の慢性リンパ性白血病に対する追加併用療法を含む適応追加について欧州委員会（EC）より承認を取得
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アッヴィの二重特異性抗体エテンタミグ（遺伝子組換え）が先駆的医薬品指定制度の対象品目に指定
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アッヴィ、グレカプレビル水和物／ピブレンタスビルについて、急性のC型肝炎ウイルス感染患者さんに対する治療薬として欧州医薬品委員会（CHMP）の肯定的見解を発表
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アッヴィ・ジャパン・イノベーション・アワードBioLabsとのパートナーシップの下、募集開始
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アッヴィ、ウパダシチニブについて高安動脈炎に対する治療薬として日本における適応追加承認を申請
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アッヴィ、中等症から重症の活動性クローン病の成人患者さんに対するリサンキズマブの皮下投与による導入療法について、承認事項一部変更承認を申請
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アッヴィ、2026年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で、次世代オンコロジーパイプラインにおける幅広い分野での進展を示す新たなデータを発表
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アッヴィ、2026年米国消化器病週間において、炎症性腸疾患（IBD）の治療基準を向上させる新たな長期データを発表
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アッヴィ、2025年の日本の業績を発表
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アッヴィ、ウパダシチニブについて、重症の円形脱毛症の成人および青少年に対する治療薬としてFDAに承認を申請
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アッヴィ、中等症から重症の活動性クローン病の成人患者さんに対するリサンキズマブの皮下投与による導入療法について、FDAに承認申請を提出
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アラガン・エステティックス、日本においてA型ボツリヌス毒素製剤の前額部の表情皺に関する適応追加の製造販売承認を申請
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アッヴィ、2026年第1四半期の業績を発表
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アッヴィ、2026年度AAD年次総会において、免疫介在性皮膚疾患の標準治療の向上に向けた新たな臨床試験およびリアルワールドエビデンスを発表
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アッヴィと BioLabs、戦略的パートナーシップを締結
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アッヴィ、片頭痛発作の発症抑制を適応とする経口薬「アクイプタ®（アトゲパント）」を日本で発売
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人事異動のお知らせ
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アッヴィのベネクレクスタ®（ベネトクラクス）、未治療の慢性リンパ性白血病（CLL）に対するアカラブルチニブとの併用療法が米国食品医薬品局（FDA）より承認
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アッヴィ、国内において、既存治療で効果不十分な高安動脈炎に対するウパダシチニブの希少疾病用医薬品の指定を取得
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スキリージ®（リサンキズマブ）について、クローン病患者さんの皮下投与による導入療法を評価した第3相AFFIRM試験の良好なトップライン結果を発表
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アッヴィ、ウパダシチニブについて、尋常性白斑に対する治療薬として日本における適応追加承認を申請
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アッヴィ、2026年版日本における「働きがいのある会社」女性ランキング大規模部門の企業カテゴリーにおいて、9位にランクイン
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アッヴィ、成人および青少年の尋常性白斑患者さんの治療薬として、ウパダシチニブの承認申請をFDAおよびEMAに提出
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アラガン・エステティックス、肌質改善効果が得られるヒアルロン酸製材「スキンバイブbyジュビダームビスタ®」を日本で発売
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アッヴィ、アクイプタ®（アトゲパント）について、片頭痛発作の発症抑制に関する日本における製造販売承認を取得
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人事異動のお知らせ
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アッヴィ、2025 年第 4 四半期および通期の業績を発表
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アッヴィ、2026年版日本における「働きがいのある会社」ランキングベスト100にて大規模部門の企業カテゴリーにおいて、14位にランクイン
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アッヴィ、転勤のない働き方の新制度「エリアパートナー」を導入
