アッヴィ、2026年第2四半期の業績を発表

米国イリノイ州ノースシカゴ、2026年7月31日―アッヴィ（NYSE：ABBV）は、2026年第2四半期（2026年6月30日終了）の業績を発表しました。

アッヴィの会長 兼CEOのロバート・A・マイケルは、次のように述べています。「卓越した実行力とパイプラインの進展により、今四半期も好業績を収めました。また、Apogee Therapeuticsの買収提案を発表しました。これは、患者さんに革新的な医薬品を提供する基盤をより強固なものとし、イミュノロジー領域における当社のリーダーシップをさらに確固たるものにするとともに、株主価値の大きな創出につながるものです。この好調な勢いを受けて、当社の長期的な見通しは引き続き非常に力強いものです」

2026年第2四半期の業績

• 売上高は、報告ベースで10.2%増、営業ベースで9.5%増の169億9,000万ドルでした。
• イミュノロジー（免疫）領域の売上高は、報告ベースで15.1%増、営業ベースで14.6%増の87億8,600万ドルでした。
  • スキリージ^®の売上高は、報告ベースで24.4%増、営業ベースで24.0%増の55億500万ドルでした。
  • リンヴォック^®の売上高は、報告ベースで24.5%増、営業ベースで23.7%増の25億2,500万ドルでした。
  • ヒュミラ^®の売上高は、報告ベースで35.9%減、営業ベースで36.1%減の7億5,600万ドルでした。
• ニューロサイエンス（精神・神経疾患）領域の売上高は、報告ベースで20.3%増、営業ベースで19.8%増の32億2,800万ドルでした。
  • Vraylar（日本で未承認・未発売）の売上高は、18.9%増の10億7,100万ドルでした。
  • ボトックス・セラピューティック（日本ではグラクソ・スミスクライン株式会社による承認承継・販売）の売上高は、報告ベースで12.2%増、営業ベースで11.6%増の10億4,200万ドルでした。
  • Ubrelvy（日本で未承認・未発売）の売上高は、報告ベースで16.0%増、営業ベースで15.9%増の3億9,200万ドルでした。
  • アクイプタ^®の売上高は、報告ベースで30.9%増、営業ベースで30.3%増の3億5,000万ドルでした。
  • ヴィアレブ^®の売上高は、2億5,600万ドルでした。
• オンコロジー（がん）領域の売上高は、報告ベースで1.5%減、営業ベースで2.4%減の16億5,000万ドルでした。
  • ベネクレクスタ^®の売上高は、報告ベースで11.6%増、営業ベースで9.6%増の7億7,100万ドルでした。
  • イムブルビカ^®（日本ではヤンセンファーマ株式会社による承認・販売）の売上高は29.4%減の5億3,200万ドルでした。
  • Elahere（日本では未承認・未発売）の売上高は、報告ベースで33.1%増、営業ベースで31.8%増の2億1,100万ドルでした。
• エステティックス（美容医療）領域の売上高は、報告ベースで0.3%増、営業ベースで0.9%減の12億8,200万ドルでした。
  • ボトックス・コスメティックの売上高は、報告ベースで5.2%増、営業ベースで3.4%増の7億2,800万ドルでした。
  • ジュビダームの売上高は、報告ベースで6.0%減、営業ベースで6.6%減の2億4,500万ドルでした。
• GAAPベースで、売上総利益率は74.7%でした。調整後売上総利益率は84.7%でした。
• GAAPベースで、売上高に占める販売費および一般管理費の割合は、21.4%でした。調整後の売上高に占める販売費および一般管理費の割合は21.0%でした。
• GAAPベースで、売上高に占める研究開発費の割合は、13.8%でした。調整後の研究開発費の売上高に占める割合は、13.6%でした。
• 取得した仕掛研究開発費およびマイルストーン支払の売上高に占める割合は1.7%でした。
• GAAPベースで、営業利益率は37.9%でした。調整後営業利益率は48.3%でした。
• 純支払利息は6億7,900万ドルでした。
• GAAPベースで、税率は15.5%でした。調整後の税率は、14.7%でした。
• GAAPベースの希薄化後EPSは、2.03ドルでした。特定項目を除く調整後稀薄化後EPSは、3.65ドルでした。これらには、取得した仕掛研究開発費およびマイルストーン支払に関連した1株当たり0.17ドルのマイナスの影響が含まれます。

注意：「営業ベース（Operational）」の対比は、恒常為替レートで提示し、前年の為替レートにより現地通貨売上高の比較を実施しています。

詳細な情報はこちらをご覧ください（英文オリジナル）。
https://news.abbvie.com/2026-07-31-AbbVie-Reports-Second-Quarter-2026-Financial-Results

アッヴィについて
アッヴィのミッションは現在の深刻な健康課題を解決する革新的な医薬品の創製と提供、そして未来に向けて医療上の困難な課題に挑むことです。一人ひとりの人生を豊かなものにするため次の主要領域に取り組んでいます。免疫疾患、精神・神経疾患、がん、さらに美容医療関連のアラガン・エステティックスポートフォリオの製品・サービスです。アッヴィの詳細については、www.abbvie.comをご覧ください。LinkedIn, Facebook, Instagram, XやYouTubeでも情報を公開しています。

Forward-Looking Statements
Some statements in this news release are, or may be considered, forward-looking statements for purposes of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. The words "believe," "expect," "anticipate," "project" and similar expressions and uses of future or conditional verbs, generally identify forward-looking statements. AbbVie cautions that these forward-looking statements are subject to risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially from those expressed or implied in the forward-looking statements. Such risks and uncertainties include, but are not limited to, risks related to the proposed acquisition of Apogee Therapeutics, Inc. ("Apogee"), including the possibility that such acquisition may not be consummated on the anticipated timeframe or at all, risks related to the ability to realize the anticipated benefits of the proposed acquisition on the anticipated timeframe or at all, risks that the costs to consummate the acquisition or to obtain the anticipated benefits of the proposed acquisition could be greater than expected, the failure to obtain applicable regulatory or Apogee stockholder approval in a timely manner or otherwise, the risk that an event occurs that could give rise to the right of AbbVie or Apogee to terminate the merger agreement, risks related to the ability of AbbVie and Apogee to successfully integrate the businesses and the possibility that such integration may be more difficult, time consuming or costly than expected, risks that the proposed acquisition disrupts Apogee's or AbbVie's current plans and operations and makes it more difficult to maintain business and operational relationships, the diversion of management's attention from ongoing business operations and opportunities due to the proposed transaction, negative effects of the consummation of the proposed acquisition on business or employee relationships or the market price of AbbVie's common stock and/or operating results, significant transaction costs, the assumption of unknown liabilities, the risk of litigation and/or regulatory actions related to the proposed acquisition, the risk that zumilokibart (APG777) or other Apogee pipeline assets may not demonstrate the anticipated success, safety, or efficacy in ongoing or future clinical trials, the risk that positive interim clinical trial results for zumilokibart (APG777) may not be predictive of results in later-stage or larger clinical trials, challenges to intellectual property, competition from other products, difficulties inherent in the research and development process, adverse litigation or government action, changes to laws and regulations applicable to AbbVie's industry, the impact of global macroeconomic factors, such as economic downturns or uncertainty, international conflict, trade disputes, tariffs and other uncertainties and risks associated with global business operations. Additional information about the economic, competitive, governmental, technological and other factors that may affect AbbVie's and Apogee's operations is set forth in Item 1A, "Risk Factors," of AbbVie's 2025 Annual Report on Form 10-K, which has been filed with the Securities and Exchange Commission, as updated by its Quarterly Reports on Form 10-Q and in other documents that AbbVie subsequently files with the Securities and Exchange Commission that update, supplement or supersede such information; and Item 1A, "Risk Factors," of Apogee's most recently filed Annual Report on Form 10-K and subsequent Quarterly Reports on Form 10-Q and in other documents that Apogee subsequently files with the Securities and Exchange Commission that update, supplement or supersede such information. AbbVie undertakes no obligation, and specifically declines, to release publicly any revisions to forward-looking statements as a result of subsequent events or developments, except as required by law.