2016年プレスリリースアーカイブ

Dec 26, 2016

アッヴィ、すべてのジェノタイプのC型慢性肝炎治療薬として開発中のレジメンGlecaprevir/Pibrentasvir（G/P）の新薬承認申請を米国FDAに提出（PDF 789KB）

Dec 09, 2016

アッヴィ、「心臓病の子どもたちの″初めての運動会″～Challenging Heart Day～」が2016年度　「PRアワードグランプリ」で「シルバー」を受賞（PDF 511KB）

Nov 21, 2016

アッヴィが開発中のパンジェノ型レジメンGlecaprevir/Pibrentasvir（G/P）が重度慢性腎疾患を合併したC型慢性肝炎において高いウイルス学的著効率を達成（PDF 807KB）

Nov 17, 2016

アッヴィが開発中のパンジェノ型レジメンglecaprevir/pibrentasvir（G/P）が8週間の投与により、慢性C型肝炎のすべてのジェノタイプにおいて高いウイルス学的著効率を達成（PDF 582KB）

Nov 09, 2016

アッヴィ、2016年度第3四半期の業績を発表（PDF 727KB）

Oct 14, 2016

人事異動のお知らせ（PDF 460KB）

Oct 07, 2016

アッヴィが開発中の慢性C型肝炎ウイルス（HCV）レジメン、米国FDAが「画期的治療薬」に指定（PDF 564KB）

Sep 28, 2016

アッヴィとエーザイ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ^®」の非感染性ぶどう膜炎に関する効能・効果の承認取得（PDF 649KB）

Sep 28, 2016

アッヴィ、C型慢性肝炎治療薬「ヴィキラックス^®配合錠」について、ジェノタイプ1型に続き、ジェノタイプ2型も日本にて適応追加の承認を取得（PDF 581KB）

Sep 01, 2016

人事異動のお知らせ（PDF 461KB）

Sep 01, 2016

アッヴィ、進行期パーキンソン病治療薬「デュオドーパ^®　配合経腸用液」の発売を開始（PDF 669KB）

Aug 25, 2016

アッヴィ、RSウイルス感染症で入院したことのある子どもの親を対象に「RSウイルス感染症重症化による入院実態・意識調査」を実施（PDF 848KB）

Aug 16, 2016

アッヴィ、2016年度第2四半期の業績を発表（PDF 730KB）

Jul 25, 2016

選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）「ルボックス^®/デプロメール^®」の小児強迫性障害治療に対する承認を申請（PDF 525KB）

Jul 11, 2016

アッヴィ、ヒュミラ^®（アダリムマブ）について、非感染性の中間部、後部および汎ぶどう膜炎の成人患者さんの治療薬として米国食品医薬品局の承認を取得（PDF 692KB）

Jul 07, 2016

アッヴィ、地域社会での支援活動を実施（PDF 756KB）

Jul 04, 2016

アッヴィ、進行期パーキンソン病治療薬として「デュオドーパ^®　配合経腸用液」の製造販売承認を取得（PDF 603KB）

Jul 04, 2016

アッヴィ、『クローン病患者さんの実態と意識調査』の結果を発表（PDF 1,093KB）

Jun 20, 2016

アッヴィとエーザイおよびEAファーマ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ^®」のクローン病に対する用法・用量の追加承認を取得（PDF 605KB）

Jun 02, 2016

アッヴィ、ヒュミラ^®（アダリムマブ）について、視覚に重大な影響を及ぼすおそれのある疾患である非感染性ぶどう膜炎1の特定の型の治療薬としてCHMPの承認勧告を取得（PDF 851KB）

Jun 01, 2016

アッヴィとエーザイ子会社のEAファーマ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ^®」の消化器疾患領域における共同プロモーションを開始（PDF 543KB）

May 23, 2016

アッヴィ合同会社、夢をテーマとした、早産児おひるねアートフォトコンテスト受賞作品、計4作品を発表（PDF 674KB）

May 18, 2016

アッヴィ、2016年度第1四半期の業績を発表（PDF 707KB）

Apr 22, 2016

アッヴィ、すべてのC型肝炎ウイルス（ジェノタイプ1～6型）に対するリバビリン非併用、1日1回投与のABT-493およびABT-530について新たな第II相試験データを発表（PDF 601KB）

Apr 18, 2016

選択的JAK1阻害薬ABT-494の関節リウマチに対する治療効果を検討する臨床試験プログラムを日本国内で開始（PDF 558KB）

Apr 07, 2016

アッヴィ、ヒュミラ^®（アダリムマブ）の中等症および重症の活動期クローン病の6歳以上の小児患者さんに対する欧州CHMPの承認勧告を取得（PDF 628KB）

Mar 14, 2016

アッヴィ、1日1回投与ですべてのタイプのC型慢性肝炎ウイルスに対する効果を検討する第Ⅲ相試験への登録を日本人患者さんを対象に開始（PDF 523KB）

Feb 29, 2016

ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ^®」の「多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎」に関する承認条件（全例調査）の解除について（PDF 585KB）

Feb 26, 2016

アッヴィ、高畑淳子さんをイメージキャラクターに迎え、疾患啓発キャンペーン「日本のC型肝炎ウイルス感染者に笑顔を！」を開始（PDF 505KB）

Feb 15, 2016

「働きがいのある会社（Great Place to Work）」に2年連続で選出（PDF 494KB）

Feb 10, 2016

2015年度通年および第4四半期の業績を発表（PDF 943KB）

Feb 05, 2016

アッヴィ、開発中の選択的JAK1阻害薬ABT-494の関節リウマチに対する治療効果を検討する第III相臨床試験プログラムの開始を発表（PDF 562KB）

Jan 18, 2016

人事異動のお知らせ（PDF 417KB）

Jan 18, 2016

アッヴィ、1日1回投与ですべてのC型肝炎ウイルス型（パンジェノティピック）に対する効果を検討する6件の国際第III相試験への患者さん登録を開始（PDF 552KB）

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