アッヴィは、米国に本社を置く、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業です。
私たちは世界で最も困難な健康課題に取り組んでいます。
患者さんをとりまく環境をより良いものにしていくため、患者さんの日常生活や治療への向き合い方に耳を傾け、社会に伝え、多くの人々の理解を深めていく取り組みを行っています。
治験に関する一般的な情報や治験情報、また当社の治験に参加された方を対象に治験結果の概要を掲載しています。
志を持って取り組みたいと考えている皆さんへ。私たちはその挑戦を受け入れます。
私たちは、未来に続くインパクトをもたらすために、たとえ平坦な道ではなくても、志を持ってその道を歩みます。
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アッヴィ、すべてのジェノタイプのC型慢性肝炎治療薬として開発中のレジメンGlecaprevir/Pibrentasvir（G/P）の新薬承認申請を米国FDAに提出（PDF 789KB）
アッヴィ、「心臓病の子どもたちの″初めての運動会″～Challenging Heart Day～」が2016年度 「PRアワードグランプリ」で「シルバー」を受賞（PDF 511KB）
アッヴィが開発中のパンジェノ型レジメンGlecaprevir/Pibrentasvir（G/P）が重度慢性腎疾患を合併したC型慢性肝炎において高いウイルス学的著効率を達成（PDF 807KB）
アッヴィが開発中のパンジェノ型レジメンglecaprevir/pibrentasvir（G/P）が8週間の投与により、慢性C型肝炎のすべてのジェノタイプにおいて高いウイルス学的著効率を達成（PDF 582KB）
アッヴィ、2016年度第3四半期の業績を発表（PDF 727KB）
人事異動のお知らせ（PDF 460KB）
アッヴィが開発中の慢性C型肝炎ウイルス（HCV）レジメン、米国FDAが「画期的治療薬」に指定（PDF 564KB）
アッヴィとエーザイ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体 「ヒュミラ®」の非感染性ぶどう膜炎に関する効能・効果の承認取得（PDF 649KB）
アッヴィ、C型慢性肝炎治療薬「ヴィキラックス®配合錠」について、ジェノタイプ1型に続き、 ジェノタイプ2型も日本にて適応追加の承認を取得（PDF 581KB）
人事異動のお知らせ（PDF 461KB）
アッヴィ、進行期パーキンソン病治療薬「デュオドーパ® 配合経腸用液」の発売を開始（PDF 669KB）
アッヴィ、RSウイルス感染症で入院したことのある子どもの親を対象に 「RSウイルス感染症重症化による入院実態・意識調査」を実施（PDF 848KB）
アッヴィ、2016年度第2四半期の業績を発表（PDF 730KB）
選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）「ルボックス®/デプロメール®」の小児強迫性障害治療に対する承認を申請（PDF 525KB）
アッヴィ、ヒュミラ®（アダリムマブ）について、非感染性の中間部、後部および汎ぶどう膜炎の成人患者さんの治療薬として米国食品医薬品局の承認を取得（PDF 692KB）
アッヴィ、地域社会での支援活動を実施（PDF 756KB）
アッヴィ、進行期パーキンソン病治療薬として「デュオドーパ® 配合経腸用液」の製造販売承認を取得（PDF 603KB）
アッヴィ、『クローン病患者さんの実態と意識調査』の結果を発表（PDF 1,093KB）
アッヴィとエーザイおよびEAファーマ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」のクローン病に対する用法・用量の追加承認を取得（PDF 605KB）
アッヴィ、ヒュミラ®（アダリムマブ）について、視覚に重大な影響を及ぼすおそれのある疾患である非感染性ぶどう膜炎1の特定の型の治療薬としてCHMPの承認勧告を取得（PDF 851KB）
アッヴィとエーザイ子会社のEAファーマ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」の消化器疾患領域における共同プロモーションを開始（PDF 543KB）
アッヴィ合同会社、夢をテーマとした、早産児おひるねアートフォトコンテスト受賞作品、計4作品を発表（PDF 674KB）
アッヴィ、2016年度第1四半期の業績を発表（PDF 707KB）
アッヴィ、すべてのC型肝炎ウイルス（ジェノタイプ1～6型）に対するリバビリン非併用、1日1回投与のABT-493およびABT-530について新たな第II相試験データを発表（PDF 601KB）
選択的JAK1阻害薬ABT-494の関節リウマチに対する治療効果を検討する臨床試験プログラムを日本国内で開始（PDF 558KB）
アッヴィ、ヒュミラ®（アダリムマブ）の中等症および重症の活動期クローン病の6歳以上の小児患者さんに対する欧州CHMPの承認勧告を取得（PDF 628KB）
アッヴィ、1日1回投与ですべてのタイプのC型慢性肝炎ウイルスに対する効果を検討する第Ⅲ相試験への登録を日本人患者さんを対象に開始（PDF 523KB）
ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」の「多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎」に関する承認条件（全例調査）の解除について（PDF 585KB）
アッヴィ、高畑淳子さんをイメージキャラクターに迎え、疾患啓発キャンペーン「日本のC型肝炎ウイルス感染者に笑顔を！」を開始（PDF 505KB）
「働きがいのある会社（Great Place to Work）」に2年連続で選出 （PDF 494KB）
2015年度通年および第4四半期の業績を発表（PDF 943KB）
アッヴィ、開発中の選択的JAK1阻害薬ABT-494の関節リウマチに対する治療効果を検討する第III相臨床試験プログラムの開始を発表（PDF 562KB）
人事異動のお知らせ（PDF 417KB）
アッヴィ、1日1回投与ですべてのC型肝炎ウイルス型（パンジェノティピック）に対する効果を検討する6件の国際第III相試験への患者さん登録を開始（PDF 552KB）
外部サイトへ移動します。宜しいでしょうか。
