アッヴィは、米国に本社を置く、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業です。
私たちは世界で最も困難な健康課題に取り組んでいます。
患者さんをとりまく環境をより良いものにしていくため、患者さんの日常生活や治療への向き合い方に耳を傾け、社会に伝え、多くの人々の理解を深めていく取り組みを行っています。
治験に関する一般的な情報や治験情報、また当社の治験に参加された方を対象に治験結果の概要を掲載しています。
志を持って取り組みたいと考えている皆さんへ。私たちはその挑戦を受け入れます。
私たちは、未来に続くインパクトをもたらすために、たとえ平坦な道ではなくても、志を持ってその道を歩みます。
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アッヴィ、新ビジョンと成長戦略を発表
人事異動のお知らせ
リンヴォック®（ウパダシチニブ）について、米国FDAより巨細胞性動脈炎に対する承認を取得
アッヴィ、I know IBDプロジェクトにて「IBDを理解する日」にあわせ、全国の協力店から集めた写真で患者さんにエールをつなぐモザイクアートを発表
アッヴィ、2025年第1四半期の業績を発表
アッヴィ、リンヴォック® （ウパダシチニブ）について、巨細胞性動脈炎の成人患者さんに対する治療薬として欧州委員会より承認を取得
アッヴィ、イノベーション創出とライセンス提携に向けて 2025 AbbVie Japan Partnering Dayを開催
アッヴィ、ウパダシチニブについて、巨細胞性動脈炎の成人患者さんに対する治療薬として欧州医薬品委員会（CHMP）より肯定的見解を取得
アッヴィ、国内での「ベネクレクスタ®錠」（一般名：ベネトクラクス）について、再発又は難治性のマントル細胞リンパ腫（MCL）に対する適応追加承認を取得
新しい出会いが増える春。 アラガン・エステティックスはしわの種類や原因、美容医療による対策の啓発活動「知ってる？ 賢いしわケア」を実施
アッヴィ、アトゲパントについて、片頭痛発作の発症抑制に関する日本における製造販売承認を申請
アッヴィ、ヒュミラ®（アダリムマブ）について、X線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎の成人患者さんに対する治療薬として、公知申請により適応追加承認を取得
アッヴィ、2024年第4四半期および通年の業績を発表
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