アッヴィは、米国に本社を置く、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業です。
私たちは世界で最も困難な健康課題に取り組んでいます。
患者さんをとりまく環境をより良いものにしていくため、患者さんの日常生活や治療への向き合い方に耳を傾け、社会に伝え、多くの人々の理解を深めていく取り組みを行っています。
治験に関する一般的な情報や治験情報、また当社の治験に参加された方を対象に治験結果の概要を掲載しています。
志を持って取り組みたいと考えている皆さんへ。私たちはその挑戦を受け入れます。
私たちは、未来に続くインパクトをもたらすために、たとえ平坦な道ではなくても、志を持ってその道を歩みます。
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ベネトクラクス併用療法について、新たな長期データが再発／難治性の慢性リンパ性白血病（CLL）患者さんにおける無増悪生存期間および全生存期間の継続的な効果を示す（PDF 406KB）
アッヴィ、20歳から60歳未満の働く男女518人を対象に「白血病に関するイメージ・認識調査」を実施（PDF 697KB）
ウパダシチニブについて、強直性脊椎炎患者さんの徴候および症状に関するポジティブデータを2019年ACR/ARP年次総会で公表（PDF 372KB）
アッヴィ、再発／難治性の慢性リンパ性白血病（CLL）および小リンパ球性リンパ腫（SLL）の治療薬として、「ベネクレクスタ®錠」（ベネトクラクス）を新発売（PDF 361KB）
アッヴィ、2019年のACR/ARP年次総会で免疫領域における広範なポートフォリオおよびパイプラインを公表予定（PDF 449KB）
ウパダシチニブ、関節症性乾癬に対する第III相試験において、主要評価項目および全ての重要な副次評価項目を達成（PDF 453KB）
アッヴィ、2019年第3四半期の業績を発表（PDF 298KB）
アッヴィ、中等度から重度の成人活動性関節リウマチ患者さんの治療薬として、ウパダシチニブに対する欧州医薬品庁ヒト用医薬品委員会（CHMP）の承認勧告を受領（PDF 275KB）
アッヴィ、「乾癬患者さんの『夢』を叶えるプロジェクト」を始動 乾癬患者さんの「夢」ツイートから生まれた応援ソング「晴れゆく道」のダンスコンテストを開始（PDF 359KB）
アッヴィ、乾癬患者さん応援ソング「晴れゆく道」のミュージックビデオを、新たに3言語（英語、中国語、スペイン語）で公開（PDF 272KB）
ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」の壊疽性膿皮症について、日本での希少疾病用医薬品の指定を取得（PDF 292KB）
アッヴィ、「ベネクレクスタ®」（ベネトクラクス）について、再発／難治性の慢性リンパ性白血病（CLL）および小リンパ球性リンパ腫（SLL）の治療薬として、日本における製造販売承認を取得（PDF 307KB）
アッヴィ、Rovalpituzumab Tesirine（Rova-T）の研究開発プログラムを中止（PDF 306KB）
アッヴィ、中等度から重度の関節リウマチの治療薬として、経口JAK阻害薬「ウパダシチニブ」のFDA承認を取得（PDF 345KB）
アッヴィ、すべての主要なジェノタイプ（GT1～6型）のC型慢性肝炎治療薬「マヴィレット®配合錠」について、12歳以上の小児への適応追加承認を取得（PDF 179KB）
アッヴィ、2019年第2四半期の業績を発表（PDF 290KB）
アッヴィ、広島県・国立大学法人広島大学と、肝炎対策の推進に係る連携に関する協定を締結（PDF 251KB）
アッヴィ、日本を含むグローバル全体で地域社会貢献活動を実施（PDF 234KB）
アッヴィ、「影響をくれたがん患者さんのストーリー」をテーマに、がん患者さんやその周囲の方のストーリーを表現するプログラム、「アッヴィ 未来への綴り」を開始（PDF 258KB）
アッヴィ、t（11;14）染色体異常陽性の多発性骨髄腫患者さんを対象とするベネトクラクス第III相試験に対する、米国食品医薬品局による部分的な実施保留命令の解除を発表（PDF 412KB）
関節リウマチを対象とするウパダシチニブの第III相試験における投与48週時の臨床的寛解を含む、新たな長期データを欧州リウマチ学会議（EULAR）で発表（PDF 323KB）
アッヴィ 自己免疫疾患 アートプロジェクト「PERSPECTIVES(パースペクティブズ)」表彰式開催（PDF 964KB）
アッヴィ、スキリージ®（リサンキズマブ）による皮膚症状の完全消失維持を示す新たな2年間のデータを第24回世界皮膚学会議にて発表（PDF 286KB）
アッヴィ、治療歴のない慢性リンパ性白血病に対する化学療法を含まないベネトクラクス併用レジメンのデータを発表（PDF 389KB）
アッヴィ、「ドレス・フォー・ユア・デイ」（その日の服装をあなたがきめる）を導入（PDF 171KB）
アッヴィ、「私たちの約束」（Our Principles）を策定（PDF 181KB）
アッヴィ、治療歴のない慢性リンパ性白血病に対する化学療法を含まない併用レジメンとして、ベネトクラクスが米国FDAにより承認されたことを発表（PDF 390KB）
アッヴィ、悪性度の高い脳腫瘍である膠芽腫と診断された患者さんを対象とした治験薬、デパツキシズマブ マホドチン（Depatux-M）について最新情報を公表（PDF 254KB）
アッヴィ、尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症の治療薬として、「スキリージ®」（リサンキズマブ）を新発売（PDF 285KB）
アッヴィ、2018 年の日本の業績を発表 売上高倍増、上位 20 社入り。社員のエンゲージメントも高水準（PDF 205KB）
アッヴィ、欧州委員会、中等症から重症の尋常性乾癬の治療薬として、スキリージ®（リサンキズマブ）を承認（PDF 383KB）
アッヴィ、中等度から重度の尋常性乾癬に対するスキリージ®（リサンキズマブ）のFDA承認により、米国における免疫領域のポートフォリオを拡大（PDF 401KB）
アッヴィ、2019年第1四半期の業績を発表（PDF 288KB）
アッヴィ、承認申請中のウパダシチニブ、日本人の関節リウマチ患者さんを対象に有効性および安全性を評価する第Ⅱb／第Ⅲ相試験の長期投与時の結果を発表（本プレスリリースには、未承認薬、未承認適応症に関する情報が含まれています）（PDF 305KB）
アッヴィ、乾癬患者さん応援ソング「晴れゆく道」完成記念イベント 「お台場乾癬塾」を開催～乾癬患者さんでもあるヒャダインさんと一緒に乾癬を知ろう～ （PDF 202KB）
アッヴィ、音楽クリエイター ヒャダイン氏制作、乾癬患者さん応援ソング「晴れゆく道」のミュージックビデオを、本日よりYouTubeにて公開 （PDF 460KB）
アッヴィ、ベネトクラクスの多発性骨髄腫プログラムに関する最新情報を発表 （PDF 418KB）
アッヴィ、スキリージ®（リサンキズマブ）が尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症の治療薬として、日本で世界初の承認を受けたことを発表 （PDF 424KB）
アッヴィ、治療歴のない慢性リンパ性白血病の治療薬として、ベネトクラクスの一定投与期間治療を評価する第III相試験の複数のマイルストーンを発表 （PDF 375KB）
アッヴィ、中等症から重症の尋常性乾癬治療薬リサンキズマブについて、欧州CHMPの承認勧告を受領 （PDF 385KB）
アッヴィ、新たな医療関係者向けウェブサイト”A-CONNECTTM”を本日リリース 。ユーザーのニーズに合わせた情報提供を可能にする新しいプラットフォームを構築 （PDF 213KB）
アッヴィ、中等度から重度の関節リウマチ患者さんの治療薬として、ウパダシチニブが米国FDAの優先審査品目に指定されたことを発表（PDF 294KB）
アッヴィ、2019年「日本における働きがいのある会社」調査にて大規模部門の企業カテゴリーにおいて13位にランクイン（PDF 199KB）
アッヴィ、中等度から重度の成人関節リウマチ患者さんの治療薬として、ウパダシチニブを日本にて製造販売承認申請（PDF 275KB）
アッヴィとエーザイ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」について 国内で初めて化膿性汗腺炎の適応追加承認を取得（PDF 447KB）
アッヴィ、東京本社移転 日本の医療への継続的なコミットメントと持続的な成長を目指して（PDF 587KB）
アッヴィ、2018年通年および第4四半期の業績を発表（PDF 275KB）
アッヴィ、中等度から重度の成人関節リウマチ患者さんの治療薬としてウパダシチニブの新薬承認申請を米国FDAに、医薬品製造販売承認申請をEMAに提出（PDF 301KB）
皮膚拡張器『ナトレル ® １３３ ティッシュ・エキスパンダー（モデル：１３３Sティッシュ・エキスパンダー）』 ゲル充填人工乳房『ナトレル® ブレスト・インプラント（Inspiraシリーズインプラント）』
ブレスト・インプラントおよび組織拡張器自主回収につきまして
患者様・ご家族様向けＱ＆Ａ：ブレスト・インプラント関連未分化大細胞型リンパ腫（BIA-ALCL）について
外部サイトへ移動します。宜しいでしょうか。
