既治療のジェノタイプ1型(GT1)慢性C型肝炎患者を対象とした第3相試験において、投与終了後12週間のウイルス学的持続著効(SVR12)を96%達成(PDF 579KB)
アッヴィ、ジェノタイプ1型(GT1)の未治療C型肝炎患者を対象とした、インターフェロンを使用しない経口薬のみの12週間レジメンを検討する第3相試験6件のうち最初の試験結果で、投与終了後12週間のウイルス学的持続著効(SVR12)を96%達成(PDF 574KB)
抗RSウイルスヒト化モノクローナル抗体「シナジス®」免疫不全児およびダウン症候群に対する効能追加承認を取得(PDF 593KB)
アッヴィ、関節リウマチ治療においてヒュミラ®(アダリムマブ)と併用するメトトレキサートの用量を無作為化した世界初の試験結果を発表(PDF 532KB)
抗うつ薬「フルボキサミンマレイン酸塩」の小児強迫性障害に対する臨床第Ⅲ相試験開始のお知らせ(PDF 476KB)
人事異動のお知らせ(PDF 398KB)
アッヴィ合同会社、エーザイ株式会社 ヒュミラ®皮下注が日本において腸管型ベーチェット病に関する効能・効果の承認取得(PDF 559KB)
早産児のご家族を応援する写真集「スモールベイビーフォトブック」を刊行し、全国のNICUなどへ寄贈(PDF 660KB)
アッヴィ合同会社 写真展「生まれてきてくれてありがとう~小さな君が見せてくれたもの~」を開催(PDF 550KB)
人事異動のお知らせ(PDF 429KB)
新しいバイオ医薬品企業 アッヴィ誕生 社員・患者さんと共に出発(PDF 741KB)
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