アッヴィは、米国に本社を置く、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業です。
私たちは世界で最も困難な健康課題に取り組んでいます。
患者さんをとりまく環境をより良いものにしていくため、患者さんの日常生活や治療への向き合い方に耳を傾け、社会に伝え、多くの人々の理解を深めていく取り組みを行っています。
治験に関する一般的な情報や治験情報、また当社の治験に参加された方を対象に治験結果の概要を掲載しています。
志を持って取り組みたいと考えている皆さんへ。私たちはその挑戦を受け入れます。
私たちは、未来に続くインパクトをもたらすために、たとえ平坦な道ではなくても、志を持ってその道を歩みます。
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アッヴィ、ベネトクラクスとリツキシマブ（遺伝子組換え）の併用第Ⅲ相試験での主要評価項目達成を発表 （PDF 879KB）
Risankizumabが、乾癬を対象とした4つ目の第III相試験において良好な結果を示し、すべての主要評価項目を達成（PDF 648KB）
人事異動のお知らせ（PDF 460KB）
アッヴィ、最短8週間治療を可能にするパンジェノ型、リバビリンフリーC型慢性肝炎治療薬「マヴィレット®配合錠」（グレカプレビル／ピブレンタスビル）を新発売（PDF 873KB）
アッヴィ、2017年度第3四半期の業績を発表 （PDF 722KB）
人事異動のお知らせ（PDF 461KB）
Risankizumabが、乾癬を対象とした3つの第III相臨床試験において標準治療の生物学的製剤に比べて有意な改善を示し、二つの主要評価項目および重要な副次的評価項目を達成（PDF 650KB）
アッヴィ、ヒュミラの化膿性汗腺炎について、日本での希少疾病用医薬品の指定を取得（PDF 570KB）
アッヴィ、再発性／難治性慢性リンパ性白血病患者に対する治療薬としてのベネトクラクスとリツキシマブ（遺伝子組換え）の併用を評価する第Ⅲ相試験での良好な主要結果を発表（PDF 617KB）
アッヴィ、すべての主要なジェノタイプ（GT1～6型）に対するC型慢性肝炎治療薬 「マヴィレット®配合錠」（グレカプレビル／ピブレンタスビル）の日本における承認を発表（PDF 834KB）
アッヴィが開発中のUpadacitinib（ABT-494）が、関節リウマチに対する2つ目の第III相試験においてすべての主要評価項目および重要な副次的評価項目を達成（PDF 624KB）
アッヴィが開発中のUpadacitinib（ABT-494）がアトピー性皮膚炎への効果を検討する後期第Ⅱ相試験において主要評価項目を達成（PDF 624KB）
アッヴィ、2017年度第2四半期の業績を発表（PDF 701KB）
アッヴィ、すべての主要なジェノタイプ（GT1～6型）のC型肝炎治療薬、glecaprevir【グレカプレビル水和物】／pibrentasvir【ピブレンタスビル】（G/P）について8週間の短期治療の承認を米国FDAより取得（PDF 855KB）
アッヴィ、すべての主要なジェノタイプ（GT1～6型）のC型肝炎治療薬（glecaprevir【グレカプレビル水和物】／pibrentasvir【ピブレンタスビル】）（G/P）に対する欧州委員会の販売承認を取得（PDF 846KB）
アッヴィ、2歳未満の子どもを持つ親を対象に「RSウイルス感染症・子どもの健康に関する意識調査」を実施（PDF 1,468KB）
製薬会社とスタンプメーカーのコラボレーション「手洗い練習スタンプおててポン」で夏から流行し始めたRSウイルス感染症を啓発（PDF 554KB）
アッヴィ、ボランティア週間を設け、世界で地域社会を支援（PDF 494KB）
選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）「ルボックス®/デプロメール®」の小児強迫性障害治療に対する承認取得（PDF 557KB）
アッヴィ、すべての主要なジェノタイプ（GT1～6型）のC型慢性肝炎治療薬glecaprevir【グレカプレビル水和物】／pibrentasvir【ピブレンタスビル】（G/P）に対する欧州CHMPの承認勧告を受領（PDF 814KB）
アッヴィが開発中のUpadacitinib（ABT-494）が関節リウマチに対する効果を検討する第III相試験においてすべての主要評価項目および重要な副次評価項目を達成（PDF 616KB）
アッヴィ、C型慢性肝炎治療薬として承認申請中のリバビリン非併用、パンジェノタイプのGlecaprevir【グレカプレビル水和物】/Pibrentasvir【ピブレンタスビル】（G/P）について、第Ⅲ相試験の新たなデータを第53回日本肝臓学会総会にて発表（PDF 607KB）
アッヴィと日本皮膚科学会、「日本皮膚科学会炎症性皮膚疾患研究費（アッヴィ助成）」制度設立を発表（PDF 544KB）
アッヴィ、進行期のパーキンソン病患者さんの「あきらめない治療」を応援する情報提供サイト “パーキンソンスマイル.net”を開設（PDF 599KB）
アッヴィ、2017年度第1四半期の業績を発表（PDF 688KB）
アッヴィ、C型慢性肝炎治療薬として承認申請中のパンジェノタイプ、リバビリンフリー・レジメン、Glecaprevir【グレカプレビル水和物】／Pibrentasvir【ピブレンタスビル】（G/P）について、日本人患者さんを対象とした第Ⅲ相試験の新たなデータを国際肝臓学会2017にて発表（PDF 627KB）
アッヴィ、ヒト型抗ヒトTNF-αモノクローナル抗体「ヒュミラ®」既存治療で効果不十分な膿疱性乾癬の適応追加の承認申請（PDF 568KB）
人事異動のお知らせ（PDF 459KB）
アッヴィ、すべての主要なジェノタイプのC型慢性肝炎治療薬として開発中のGlecaprevir【グレカプレビル水和物】／Pibrentasvir【ピブレンタスビル】（G/P）について、日本での優先審査指定を取得（PDF 578KB）
アッヴィ、日本でのオープン・イノベーションに向けた取り組みを紹介する“アッヴィ・プレ・サイエンスデー”を開催（PDF 499KB）
アッヴィ、すべてのジェノタイプのC型慢性肝炎治療薬として開発中のGlecaprevir【グレカプレビル水和物】／Pibrentasvir【ピブレンタスビル】（G/P）を日本にて製造販売承認申請（PDF 777KB）
アッヴィ、2016年度通年および第4四半期の業績を発表（PDF 699KB）
アッヴィがC型慢性肝炎治療薬として開発中のパンジェノタイプ、リバビリン非併用レジメン、Glecaprevir【グレカプレビル水和物】/Pibrentasvir【ピブレンタスビル】（G/P）がジェノタイプ1型の日本人患者さんにおいて、8週間投与により高いウイルス学的著効（SVR12）率を達成（PDF 830KB）
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