アッヴィは、米国に本社を置く、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業です。
私たちは世界で最も困難な健康課題に取り組んでいます。
患者さんをとりまく環境をより良いものにしていくため、患者さんの日常生活や治療への向き合い方に耳を傾け、社会に伝え、多くの人々の理解を深めていく取り組みを行っています。
治験に関する一般的な情報や治験情報、また当社の治験に参加された方を対象に治験結果の概要を掲載しています。
志を持って取り組みたいと考えている皆さんへ。私たちはその挑戦を受け入れます。
私たちは、未来に続くインパクトをもたらすために、たとえ平坦な道ではなくても、志を持ってその道を歩みます。
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進行性小細胞肺がんの二次治療に向けた、Rova-Tの第III相試験（TAHOE試験）を中止（PDF 266KB）
アッヴィ、一定期間のベネトクラクスとリツキシマブ（遺伝子組換え）併用療法を完了した再発／難治性慢性リンパ性白血病患者について、新たな第III相MURANO試験データを発表（PDF 369KB）
アッヴィの「マヴィレット®配合錠（グレカプレビル／ピブレンタスビル）」治療歴のないC型代償性肝硬変患者さんにおいて高いウイルス学的治癒率を実証（PDF 511KB）
アッヴィ、ベネトクラクスについて、強力な化学療法が適応とならない初発の急性骨髄性白血病患者さんに対する治療薬として米国FDAより迅速承認を取得（PDF 428KB）
アッヴィ、包括的なデータを利用し、米国で変化を見せるC型肝炎（HCV）患者の現況を明らかに（PDF 262KB）
すべてのジェノタイプ（GT1～6型）に対するC型慢性肝炎治療薬「マヴィレット®配合錠」の処方日数制限が解除（PDF 175KB）
アッヴィ、すべての主要なジェノタイプ（GT1～6 型）のC 型慢性肝炎治療薬「マヴィレット®配合錠」について、12 歳以上の小児への適応追加を申請（PDF 206KB）
アッヴィ、再発／難治性の慢性リンパ性白血病（CLL）治療薬として「ベネトクラクス」を日本にて製造販売承認申請（PDF 265KB）
アッヴィ、1つ以上のレジメン治療歴がある慢性リンパ性白血病の治療薬となる、ベネトクラクスとリツキシマブ（遺伝子組換え）併用療法について欧州委員会の承認を取得（PDF 340KB）
アッヴィ、慢性リンパ性白血病の治療薬として一定投与期間のファーストライン治療となる、ベネトクラクス併用療法を評価する第III相試験CLL14の良好な結果を発表（PDF 357KB）
アッヴィ、2018年度第3四半期の業績を発表（PDF 474KB）
アッヴィが開発中のウパダシチニブ、良好な第Ⅱb相試験のデータが潰瘍性大腸炎の患者さんにおいて有意な臨床的寛解の導入および臨床的奏功を示す（PDF 648KB）
アッヴィ、関節リウマチ患者さんを対象に開発中のウパダシチニブ単剤療法の第III相試験において、患者報告アウトカム・データに基づき、身体機能、疼痛および生活の質について有意な改善を達成（PDF 741KB）
アッヴィ、2018年欧州消化器病週間において、強固なポートフォリオにわたる研究の発展を示す新たなデータとともに、消化器領域におけるリーダーシップを強化（PDF 765KB）
アッヴィ、音楽クリエイター ヒャダイン氏とともに「乾癬患者さん応援ソング制作プロジェクト」を開始、乾癬患者さんからの「夢ツイート」を募集（PDF 634KB）
アッヴィ、2018年のACR／ARHP年次総会でウパダシチニブおよびヒュミラ®に関する新データを発表へ（PDF 698KB）
アッヴィ、1つ以上のレジメン治療歴がある慢性リンパ性白血病の新たな治療薬として、一定の投与期間、従来の殺細胞性の化学療法を含まない、ベネトクラクスとリツキシマブ（遺伝子組換え）の併用療法について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）より承認勧告を受領（PDF 649KB）
病変検出不能の指標とする微小残存病変陰性データをベネトクラクスの添付文書に追記（PDF 493KB）
アッヴィ、希少な炎症性皮膚疾患である化膿性汗腺炎の、一般向けの 日本初で唯一の情報サイト「繰り返す痛いおでき.com」をオープン（PDF 405KB）
アッヴィ、第27回欧州皮膚科・性病学会議（EADV）にてアトピー性皮膚炎を対象とする ウパダシチニブ後期第II相試験の長期（32週）成績および患者報告アウトカムの成績を発表 （PDF 682KB）
アッヴィ、乾癬を対象とする3つの第III相臨床試験の患者報告アウトカムの成績として、リサンキズマブが健康関連の生活の質を有意に改善したことを発表（PDF 667KB）
アッヴィ、2018年度第2 四半期の業績を発表（PDF 538KB）
アッヴィ、ベネトクラクスについて、強力な化学療法の適応とならない初発の急性骨髄性白血病患者さんに対する適応追加申請を米国FDAに提出したことを発表 （PDF 673KB）
アッヴィ、グローバルで地域社会貢献活動を実施（PDF 740KB）
人事異動のお知らせ（PDF 397KB）
～疾患と生きる。私の新たな可能性～ アッヴィ 自己免疫疾患 アートプロジェクト「PERSPECTIVES」作品募集を開始 （PDF 758KB）
アッヴィ、第23回欧州血液学会年次総会にて再発／難治性慢性リンパ性白血病を 対象とした、ベネトクラクスとリツキシマブ（遺伝子組換え）併用第III相MURANO試験で得られた微小残存病変に関する新たなデータを発表（PDF 572KB）
アッヴィ、欧州リウマチ学会議（EULAR 2018）にて関節リウマチを対象とする ウパダシチニブ第III相試験における3試験の追加成積を発表 （PDF 651KB）
アッヴィとエーザイ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」 新たな小児用製剤「ヒュミラ®皮下注20mgシリンジ0.2mL」を発売 （PDF 647KB）
アッヴィ、1つ以上のレジメンの治療歴がある慢性リンパ性白血病または小リンパ球性リンパ腫の治療薬として、一定の投与期間でのベネトクラクスとリツキシマブ（遺伝子組換え）の併用療法が米国FDAの承認を取得したことを発表 （PDF 691KB）
ウパダシチニブ単剤療法、関節リウマチに対する第III相試験において、 メトトレキサート群と比較したすべての主要評価項目および重要な副次評価項目を達成 （PDF 767KB）
ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」 オート・インジェクター製剤「ヒュミラ®皮下注ペン」を新発売 （PDF 663KB）
アッヴィ、ヒト型抗ヒトTNF-αモノクローナル抗体「ヒュミラ」について 化膿性汗腺炎の適応追加を国内で初めて承認申請 （PDF 549KB）
平成30年度「日本皮膚科学会炎症性皮膚疾患研究費（アッヴィ助成）」の受領者決定 （PDF 373KB）
アッヴィ、乾癬の治療薬として「リサンキズマブ」を日本にて医薬品製造販売承認申請 （PDF 343KB）
アッヴィ、2018年度第1四半期の業績を発表 （PDF 485KB）
アッヴィ、中等症から重症の局面型乾癬の治療薬として開発中のリサンキズマブについて、医薬品製造販売承認申請を欧州医薬品庁に提出 （PDF 559KB）
アッヴィが開発中のウパダシチニブ、日本人の関節リウマチ患者さんを対象とした 第IIb相／第III相試験において、主要評価項目および重要な副次評価項目を達成（PDF 614KB）
アッヴィ、中等症から重症の局面型乾癬の治療薬として開発中のリサンキズマブの医薬品製造販売承認申請を米国FDAに提出（PDF 560KB）
ウパダシチニブが、関節リウマチに対する第III相試験において、すべての主要評価項目およびアダリムマブに対する優越性を含む重要な副次評価項目を達成（PDF 639KB）
アッヴィとエーザイ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」について 更なる適応追加として既存治療で効果不十分な膿疱性乾癬に係る承認を取得（PDF 696KB）
アッヴィ、アトピー性皮膚炎を対象としたウパダシチニブの後期第II相臨床試験について、最新のデータを2018年米国皮膚科学会年次総会において発表（PDF 590KB）
アッヴィ、乾癬を対象とした2つの第III相臨床試験で得られたリサンキズマブの良好な結果について、最新のデータを2018年米国皮膚科学会年次総会において発表（PDF 361KB）
アッヴィ、ウパダシチニブのクローン病への効果を検討する第II相試験における52週時点の臨床的および内視鏡的な効果に関する新たなデータを発表（PDF 617KB）
アッヴィ、2017年度通年および第4四半期の業績を発表（PDF 549KB）
アッヴィが開発中のウパダシチニブ、アトピー性皮膚炎について米国FDAより画期的治療薬（ブレークスルー･セラピー）の指定を取得（PDF 570KB）
アッヴィが開発中のウパダシチニブ、関節リウマチに対する単剤療法の第III相試験において、すべての主要評価項目および重要な副次評価項目を達成（PDF 606KB）
外部サイトへ移動します。宜しいでしょうか。
