アッヴィは、米国に本社を置く、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業です。
私たちは世界で最も困難な健康課題に取り組んでいます。
患者さんをとりまく環境をより良いものにしていくため、患者さんの日常生活や治療への向き合い方に耳を傾け、社会に伝え、多くの人々の理解を深めていく取り組みを行っています。
治験に関する一般的な情報や治験情報、また当社の治験に参加された方を対象に治験結果の概要を掲載しています。
志を持って取り組みたいと考えている皆さんへ。私たちはその挑戦を受け入れます。
私たちは、未来に続くインパクトをもたらすために、たとえ平坦な道ではなくても、志を持ってその道を歩みます。
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アッヴィ、ウパダシチニブの潰瘍性大腸炎に対する最初の第III相導入療法試験において主要評価項目とすべての順位付け副次評価項目を達成
アッヴィ、慢性リンパ性白血病(CLL)に対するベネトクラクス固定期間投与の長期追跡調査データを発表
アッヴィとエーザイ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」について、世界初の壊疽性膿皮症の適応追加承認取得のお知らせ
アッヴィ、ウパダシチニブのアトピー性皮膚炎に対するピボタル第III試験の新たな解析結果を発表
アッヴィ、PRIDE指標2020でシルバーを受賞
ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体アダリムマブについて、潰瘍性大腸炎の小児における用法・用量の追加承認を申請
アッヴィ、2020年第3四半期の業績を発表
アッヴィ、米国リウマチ学会2020年次総会で、リウマチ性疾患患者さんに関する画期的研究を新規データによりハイライト
アッヴィ、アトピー性皮膚炎の治療薬として、ウパダシチニブの承認申請をFDAおよびEMAに提出
ベネトクラクス、急性骨髄性白血病(AML)に対する米国食品医薬品局(FDA)の完全承認を取得
アッヴィ、10月29日の世界乾癬デーより「乾癬患者さんの叶えたい『夢』」募集を開始
アッヴィ、乾癬患者さんの「夢」ツイートから生まれた応援ソング「晴れゆく道」の ダンスコンテスト受賞 作品 を 発表
アッヴィ、ウパダシチニブ水和物について、中等症から重症のアトピー性皮膚炎に対する治療薬として、日本における適応追加承認を申請
アッヴィ、患者さんと医師それぞれ100人を対象に、関節リウマチ治療における「患者さんと医師のコミュニケーションと治療満足度に関する意識調査」を実施
アッヴィ、国内において、リサンキズマブ(遺伝子組換え)の新規剤形に関する製造販売承認を申請
アッヴィ、インタビュー冊子「ドクター・ストーリーズ~なぜリウマチ医になったのか? そして、リウマチ医を続ける理由」を発刊(PDF 297KB)
アッヴィ、活動性強直性脊椎炎の成人患者さんの治療薬として、ウパダシチニブの承認申請をFDAに提出(PDF 377KB)
人事異動のお知らせ(PDF 116KB)
ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン(The New England Journal of Medicine: NEJM)、急性骨髄性白血病(AML)患者さんを対象としたベネトクラクス併用療法の第III相試験データを掲載(PDF 435KB)
アッヴィ、結婚に関する新ガイドラインを8月1日から導入(PDF 307KB)
ウパダシチニブ、3つ目のピボタル第III相試験において、副腎皮質ステロイド外用薬との併用療法により、アトピー性皮膚炎患者さんの皮膚症状とかゆみを改善(PDF 434KB)
ウパダシチニブ単剤療法、アトピー性皮膚炎に対する2つ目の第III相試験において、すべての主要評価項目および副次評価項目を達成(PDF 425KB)
アッヴィ、2020年第2四半期の業績を発表(PDF 309KB)
アッヴィ、世界肝炎デーを機にC型肝炎撲滅に向けた取組みを拡充(PDF 234KB)
ウパダシチニブ単剤療法、アトピー性皮膚炎に対する最初の第III相試験において、皮膚症状とかゆみを改善(PDF 398KB)
アッヴィ、2019年の日本の業績と2016年に開始した5-YEAR FOCUSの進捗を発表(PDF 231KB)
アッヴィ、国内において、ベネトクラクスの急性骨髄性白血病に対する適応追加承認を申請(PDF 253KB)
アッヴィ、国内において、ベネトクラクスの急性骨髄性白血病に対する希少疾病用医薬品の指定を取得(PDF 215KB)
ベネトクラクス/アザシチジン併用療法が、未治療の急性骨髄性白血病(AML)患者さんにおいて、統計学的に有意な全生存期間および寛解率の改善を示す(PDF 422KB)
アッヴィ、スキリージ®(リサンキズマブ)がコセンティクスTM(セクキヌマブ)に対し、52週時の完全な皮疹消失率における優越性を示す最新データを発表(PDF 322KB)
アッヴィ、関節リウマチ患者さんを対象に、リンヴォック®(ウパダシチニブ)とオレンシア(アバタセプト)を直接比較した、第III相試験の主要評価項目および重要な副次評価項目の達成を示すデータを発表(PDF 427KB)
オンライン開催された2020年欧州リウマチ学会(EULAR)年次会議にて、 リンヴォック®(ウパダシチニブ15 mg)の関節リウマチに対する第III相試験の新たな長期データを発表(PDF 464KB)
アッヴィ、活動性乾癬性関節炎の成人患者さんの治療薬として、 ウパダシチニブの承認申請をFDAおよびEMAに提出(PDF 446KB)
アッヴィ、ウパダシチニブ水和物について、既存治療で効果不十分な乾癬性関節炎に対する治療薬として、日本における適応追加承認を申請(PDF 200KB)
アッヴィ、オンライン開催される2020年欧州リウマチ学会(EULAR)にて、リウマチ領域における広範なポートフォリオを示す新たなデータを発表(PDF 399KB)
アッヴィ、自己免疫疾患アートプロジェクト「第3回 PERSPECTIVES」作品募集を開始(PDF 294KB)
アッヴィとエーザイ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」について、化膿性汗腺炎の効能・効果に係る用法・用量の製造販売承認事項一部変更の承認取得のお知らせ(PDF 329KB)
アッヴィ、手洗いの重要性が改めて認識されている今、楽しく手洗いができる「手洗い練習スタンプ おててポン」をプレゼント(PDF 211KB)
アッヴィ、アラガンとの統合手続き完了(PDF 852KB)
アッヴィ、2020年第1四半期の業績を発表(PDF 304KB)
アッヴィ、既存治療で効果不十分な関節リウマチの治療薬として、「リンヴォック®錠」(ウパダシチニブ水和物)を新発売(PDF 360KB)
アッヴィ、人事異動のお知らせ(PDF 121KB)
アッヴィ、急性骨髄性白血病(AML)患者さんを対象に、ベネトクラクス/アザシチジン併用療法を評価する第III相試験の良好な結果を発表(PDF 372KB)
アッヴィ、未治療の慢性リンパ性白血病に対するベネトクラクス併用レジメンについて、欧州委員会の承認を取得(PDF 406KB)
アッヴィ、初発の急性骨髄性白血病(AML)患者さんを対象に、ベネトクラクス/低用量シタラビン併用療法を評価する第III相試験の最新結果を発表(PDF 399KB)
アッヴィ、2020年版日本における「働きがいのある会社」ランキングにて大規模部門の企業カテゴリーにおいて11位にランクイン(PDF 216KB)
アッヴィ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」について、壊疽性膿皮症の適応追加承認を申請(PDF 287KB)
ウパダシチニブ、乾癬性関節炎に対する第III相試験において、主要評価項目および重要な副次評価項目を達成(PDF 525KB)
アッヴィ、未治療の慢性リンパ性白血病に対する化学療法を含まない併用レジメンとして、ベネトクラクスの承認勧告を欧州医薬品委員会より受領(PDF 361KB)
アッヴィ、2019年第4四半期および通年の業績を発表(PDF 273KB)
アッヴィ、「ドレス・フォー・ユア・デイ」(その日の服装をあなたがきめる)を正式導入し、ガイドラインを制定(PDF 224KB)
スキリージ™(リサンキズマブ)について、中等症から重症の成人尋常性乾癬患者さんにおける、52 週時の主要評価項目とすべての重要な副次的評価項目において、コセンティクス®(セクキヌマブ)に対する優越性を示す直接比較第III 相試験の新規データを発表(PDF 278KB)
アッヴィ、「リンヴォック®錠」(ウパダシチニブ水和物)について、既存治療で効果不十分な関節リウマチ患者さんの治療薬として、日本における製造販売承認を取得(PDF 255KB)
アッヴィの「乾癬患者さんの『夢』を叶えるプロジェクト」のアンバサダーに、“バブリーダンス”で注目を集めた登美丘高校ダンス部卒業生が就任(PDF 327KB)
アッヴィ、中等度から重度の活動性関節リウマチ治療薬「ウパダシチニブ」について、欧州委員会の承認を取得(PDF 367KB)
人事異動のお知らせ(PDF 122KB)
外部サイトへ移動します。宜しいでしょうか。