ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」の壊疽性膿皮症について、日本での希少疾病用医薬品の指定を取得
アッヴィ、「ベネクレクスタ®」（ベネトクラクス）について、再発／難治性の慢性リンパ性白血病（CLL）および小リンパ球性リンパ腫（SLL）の治療薬として、日本における製造販売承認を取得
アッヴィ、Rovalpituzumab Tesirine（Rova-T）の研究開発プログラムを中止
アッヴィ、中等度から重度の関節リウマチの治療薬として、経口JAK阻害薬「ウパダシチニブ」のFDA承認を取得
アッヴィ、すべての主要なジェノタイプ（GT1～6型）のC型慢性肝炎治療薬「マヴィレット®配合錠」について、12歳以上の小児への適応追加承認を取得
アッヴィ、2019年第2四半期の業績を発表
アッヴィ、広島県・国立大学法人広島大学と、肝炎対策の推進に係る連携に関する協定を締結
アッヴィ、日本を含むグローバル全体で地域社会貢献活動を実施
アッヴィ、「影響をくれたがん患者さんのストーリー」をテーマに、がん患者さんやその周囲の方のストーリーを表現するプログラム、「アッヴィ 未来への綴り」を開始
アッヴィ、t（11;14）染色体異常陽性の多発性骨髄腫患者さんを対象とするベネトクラクス第III相試験に対する、米国食品医薬品局による部分的な実施保留命令の解除を発表
関節リウマチを対象とするウパダシチニブの第III相試験における投与48週時の臨床的寛解を含む、新たな長期データを欧州リウマチ学会議（EULAR）で発表
アッヴィ 自己免疫疾患 アートプロジェクト「PERSPECTIVES(パースペクティブズ)」表彰式開催
アッヴィ、スキリージ®（リサンキズマブ）による皮膚症状の完全消失維持を示す新たな2年間のデータを第24回世界皮膚学会議にて発表
アッヴィ、治療歴のない慢性リンパ性白血病に対する化学療法を含まないベネトクラクス併用レジメンのデータを発表
アッヴィ、「ドレス・フォー・ユア・デイ」（その日の服装をあなたがきめる）を導入
アッヴィ、「私たちの約束」（Our Principles）を策定
アッヴィ、治療歴のない慢性リンパ性白血病に対する化学療法を含まない併用レジメンとして、ベネトクラクスが米国FDAにより承認されたことを発表
アッヴィ、悪性度の高い脳腫瘍である膠芽腫と診断された患者さんを対象とした治験薬、デパツキシズマブ マホドチン（Depatux-M）について最新情報を公表
アッヴィ、尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症の治療薬として、「スキリージ®」（リサンキズマブ）を新発売
アッヴィ、2018 年の日本の業績を発表 売上高倍増、上位 20 社入り。社員のエンゲージメントも高水準
アッヴィ、欧州委員会、中等症から重症の尋常性乾癬の治療薬として、スキリージ®（リサンキズマブ）を承認
アッヴィ、中等度から重度の尋常性乾癬に対するスキリージ®（リサンキズマブ）のFDA承認により、米国における免疫領域のポートフォリオを拡大
アッヴィ、2019年第1四半期の業績を発表
アッヴィ、承認申請中のウパダシチニブ、日本人の関節リウマチ患者さんを対象に有効性および安全性を評価する第Ⅱb／第Ⅲ相試験の長期投与時の結果を発表（本プレスリリースには、未承認薬、未承認適応症に関する情報が含まれています）
アッヴィ、乾癬患者さん応援ソング「晴れゆく道」完成記念イベント 「お台場乾癬塾」を開催～乾癬患者さんでもあるヒャダインさんと一緒に乾癬を知ろう～
アッヴィ、音楽クリエイター ヒャダイン氏制作、乾癬患者さん応援ソング「晴れゆく道」のミュージックビデオを、本日よりYouTubeにて公開
アッヴィ、ベネトクラクスの多発性骨髄腫プログラムに関する最新情報を発表
アッヴィ、スキリージ®（リサンキズマブ）が尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症の治療薬として、日本で世界初の承認を受けたことを発表
アッヴィ、治療歴のない慢性リンパ性白血病の治療薬として、ベネトクラクスの一定投与期間治療を評価する第III相試験の複数のマイルストーンを発表
アッヴィ、中等症から重症の尋常性乾癬治療薬リサンキズマブについて、欧州CHMPの承認勧告を受領
アッヴィ、新たな医療関係者向けウェブサイト”A-CONNECTTM”を本日リリース 。ユーザーのニーズに合わせた情報提供を可能にする新しいプラットフォームを構築
アッヴィ、中等度から重度の関節リウマチ患者さんの治療薬として、ウパダシチニブが米国FDAの優先審査品目に指定されたことを発表
アッヴィ、2019年「日本における働きがいのある会社」調査にて大規模部門の企業カテゴリーにおいて13位にランクイン
アッヴィ、中等度から重度の成人関節リウマチ患者さんの治療薬として、ウパダシチニブを日本にて製造販売承認申請
アッヴィとエーザイ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」について 国内で初めて化膿性汗腺炎の適応追加承認を取得
アッヴィ、東京本社移転 日本の医療への継続的なコミットメントと持続的な成長を目指して
アッヴィ、2018年通年および第4四半期の業績を発表
アッヴィ、中等度から重度の成人関節リウマチ患者さんの治療薬としてウパダシチニブの新薬承認申請を米国FDAに、医薬品製造販売承認申請をEMAに提出
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