アッヴィ、C型慢性肝炎治療薬「ヴィキラックス®配合錠」をジェノタイプ1型の発売に続き、 ジェノタイプ2型を日本にて適応追加申請
アッヴィ、すべてのC型慢性肝炎ウイルスに効果を有する（パンジェノティピック）新規開発中のレジメンを検討した第II相試験において継続的な高いウイルス学的著効率を達成
アッヴィ、C型慢性肝炎 ジェノタイプ1型治療薬「ヴィキラックス®配合錠」を新発売
ママとパパのための「子どもの予防注射特別休暇」を導入
2015年度第3四半期の業績を発表
アッヴィ、長期的な戦略目標及び財務目標を発表、堅調な業績に対する体制を確立
ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」 非感染性ぶどう膜炎に関する適応追加を申請
アッヴィ、進行期パーキンソン病治療薬として「レボドパ／カルビドパ水和物配合経腸用液」の製造販売承認を申請
「RSウイルス感染症と 保育施設利用に関する意識調査」を実施
C型肝炎治療薬「ヴィキラックス®」承認取得のお知らせ
アッヴィ合同会社 夢をテーマとした、紫の早産児おひるねアート写真を募集
人事異動のお知らせ
早産児とそのご家族限定30組をご招待！親子で楽しむ『アッヴィ早産児マッチ』
2015年度第2四半期の業績を発表
「アッヴィ／エーザイ 自己免疫疾患 アートプロジェクト」 受賞作品決定
日本国内での悪性神経膠腫に対する治験を開始
【イベント開催のお知らせ】チャレンジング・ハートデイ in 東京（8/2）
【イベント開催のお知らせ】親子で学ぼう！肝臓・肝炎のこと！（7/23 大阪）
アッヴィ、世界の学校やコミュニティの改善のため、一週間の活動に従業員3,100名を動員
社長人事に関するお知らせ
ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」の「強直性脊椎炎」に関する承認条件（全例調査）の解除について
アッヴィ、日本で開発中のC型肝炎治療について、代償性肝硬変を含むC型慢性肝炎患者さんを対象とした新規データを発表
「アッヴィ IBD患者さんのおいしい教室」 を全国各地で開催
2015年度第1四半期の業績を発表
アッヴィの経口剤のみによるC型慢性肝炎治療薬、日本において優先審査に指定
患者さん治療サポートプログラム「myHUMIRA®」リニューアル
「働きがいのある会社（Great Place to Work）」に初めて選出
「アッヴィ/エーザイ 自己免疫疾患 アートプロジェクト」作品募集のご案内
アッヴィ、経口剤のみによるC型慢性肝炎治療薬を日本にて製造販売承認申請
2014年度第4四半期および通年の業績を発表
アッヴィ、日本で実施された経口薬のみによるC型肝炎治療に関する第III相試験の主要結果を発表
アッヴィ、C型肝炎治療薬としてVIEKIRAX®（一般名：ombitasvir/paritaprevir/ritonavir錠）+ EXVIERA®（一般名：dasabuvir錠）の承認を欧州委員会より取得
アッヴィ、進行期パーキンソン病患者における運動機能の日内変動に対する治療薬としてDUOPA(TM)（カルビドパ／レボドパ）配合腸注剤の承認を米国食品医薬品局（FDA）より取得
アッヴィ、ジェノタイプ1型のC型慢性肝炎治療薬としてVIEKIRA PAK™（Ombitasvir/Paritaprevir/ Ritonavir錠、Dasabuvir錠）の承認を米国食品医薬品局（FDA）より取得
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